Министерството на здравеопазването стартира процеса по изграждането на национална информационна база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. По същество тя ще представлява надградена и осъвременена електронна версия на т.нар. раков регистър, като в нея ще се събират и съхраняват структурирани данни за лицата с онкологични
/КРОСС/ Министерството на здравеопазването стартира процеса по изграждането на национална информационна база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. По същество тя ще представлява надградена и осъвременена електронна версия на т.нар. раков регистър, като в нея ще се събират и съхраняват структурирани данни за лицата с
За разлика от стария регистър, който е включвал 28 медицински показателя, новата база ще обхваща над 120, с възможност за допълнително разширяване. Данните ще се въвеждат по международни стандарти и в съответствие с европейските изисквания, което ще позволи на България да участва пряко в европейските системи за обмен на здравна информация. Системата
Съществуващият преди раков регистър е съдържал данни за 28 медицински показателя, а бъдещата система ще обхваща над 120 медицински показателя Министерството на здравеопазването стартира процеса по изграждането на национална информационна база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. По същество тя ще представлява надградена
Министерството на здравеопазването стартира процеса по изграждането на национална информационна база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу, съобщиха от ведомството. По същество тя ще представлява надградена и осъвременена електронна версия на т.нар. раков регистър, като в нея ще се събират и съхраняват структурирани данни
